新华社华盛顿4月29日电 综述：三项瑞德西韦临床试验公布结果
新华社记者谭晶晶
三项利用瑞德西韦治疗新冠患者的临床试验结果在29日公布，各项研究的结果不一。
美国国家卫生研究院29日公布了一项临床试验的初步结果。这项随机、对照临床试验自2月21日开始，有来自美国、欧洲、亚洲68个地点的1063名患者参与试验。这些参与临床试验的患者病情较重，有肺部感染症状。
初步试验结果显示，接受瑞德西韦治疗的患者康复时间比使用安慰剂的对照组患者快31%。从康复时间中位数来看，前者为11天，后者为15天。接受瑞德西韦治疗的患者病亡率为8%，而对照组患者病亡率为11.6%。
美国国家卫生研究院表示，这项临床试验由一个独立的数据和安全监测委员会负责评估。委员会27日分享了中期分析结果，认为从患者康复时间来看，瑞德西韦比安慰剂效果更好。
美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇29日表示，这项临床试验数据显示瑞德西韦对于减少患者康复时间具有明显效果。
瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物，原计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病，尚未在全球任何国家获批上市。
吉利德科技公司也在29日公布了其领导的另一项瑞德西韦三期临床试验结果。这项临床试验的患者分为两组，分别接受了5天和10天的瑞德西韦治疗。
结果显示，在开始接受治疗后的第14天，接受5天瑞德西韦治疗的患者中有64.5%的人康复，接受10天瑞德西韦治疗的患者中有53.8%的人康复。
吉利德公司表示，这项试验旨在评估用瑞德西韦治疗5天能否达到与10天同样的效果，同时评估药物不良反应及其他临床指标。该公司还表示正在进行有关瑞德西韦的其他临床试验。
英国诺丁汉大学教授菲利普·巴斯评论，前述这项临床试验由于没有设置不使用瑞德西韦的对照组，从中不易得出有效性等方面的结论。
英国医学期刊《柳叶刀》29日在线发表了在中国进行的一项瑞德西韦临床试验结果。根据论文，有237名成年重症患者参与了这项随机、双盲、对照试验。
结果显示，瑞德西韦组的临床中位改善时间为21天，安慰剂组为23天。研究人员认为，虽有一定差异，但未达到统计学意义上的显著水平。研究人员表示需要更大规模研究来验证瑞德西韦的效果。
